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[多选题]

非最终灭菌产品生产过程中需进行()、()、()、()和()的监测

A.性状

B.水分

C.密度

D.微生物限度

E.含油量

F.悬浮粒子

答案

性状水分微生物限度含油量悬浮粒子

更多“非最终灭菌产品生产过程中需进行()、()、()、()和()的监测”相关的问题

第1题

在下列哪些情况下,组织应将产品的清洁或污染控制要求形成文件()。

A.产品在灭菌或使用前由组织进行清洁

B.产品是以非无菌形式提供且需在灭菌或使用前进行清洁处理

C.产品在灭菌或使用前不能进行清洁处理,使用时其清洁是至关重要的

D.提供的产品为非无菌使用,使用时其清洁是至关重要的

E.在制造过程中从产品中除去过程添加物

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第2题

对非最终灭菌产品而言,所取的样品必须包括最初(设备调试完毕后最开始灌装合格药品数:产品微生物检验的检验量)、最终(最后灌装合格药品数:产品微生物检验的检验量)灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品()
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第3题

非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级背景下的A级送风环境中进行()
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第4题

以下说法正确的有()

A.成品仓库内,清真食品和非清真食品可以随意混放

B.同一条生产线不能交替生产清真产品和含有猪肉的产品

C.厂区餐厅内有猪肉的使用就无法进行清真认证

D.饮料生产过程中可以使用工业酒精进行消毒,只要最终产品酒精含量未被检出,或者中间产品的酒精含量不超过0.5%

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第5题

非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在()生产。
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第6题

非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作。()
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第7题

无菌检查样品的取样描述不正确的是()

A.无菌灌装产品的样品必须包括最初、最终灌装的产品以及灌装过程中发生较大偏差后的产品

B.最终灭菌产品应当可以在任意点处取样

C.同一批产品经多个灭菌设备或同一灭菌设备分次灭菌的,样品应当从各个/次灭菌设备中抽取

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第8题

用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在级洁净区环境中()

A.级

B.级

C.级

D.级

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第9题

最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在()。

A.洁净级别D背景

B.洁净级别C背景

C.洁净级别B背景,局部C级

D.洁净级别A背景

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第10题

无菌药品按生产工艺可分为两类:采用()的为最终灭菌产品;部分或全部工序采用无菌生产工艺的为()应当根据产品特性、工艺和设备等因素,确定无菌药品生产用洁净区的级别。
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第11题

员工在籽棉生产过程中应严格按照设备操作规程、质量标准、工艺规程进行操作,不得擅自更改产品生产工艺。但可以使用非自己岗位的机械设备、检测工具等()
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