
[单选题]
对于标识和可追溯性:()。
A.所有产品都必须进行标识。
B.所有检验的产品必须标识。
C.不合格品标识或不标识都可以。
D.产品条形码、物业管理责任人的签字记录都属于可追溯性的范畴。

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A.所有产品都必须进行标识。
B.所有检验的产品必须标识。
C.不合格品标识或不标识都可以。
D.产品条形码、物业管理责任人的签字记录都属于可追溯性的范畴。
第5题
A.记录必须使用纸质版,不能使用电子版本
B.记录应当保证产品生产、质量控制等活动的可追溯性
C.记录应当清晰、完整,易于识别和检索,防止破损和丢失
D.记录不得随意涂改或者销毁,更改记录应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由
E.记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于2年,或者符合相关法规要求,并可追溯
第7题
A.确认租用或借用的使用过的航空器部件必须具有可追溯的适航批准标签。
B.当借用具有使用寿命的航空器部件时,还应确认其可使用时间应不低于该部件寿命的50%。
C.按租借合同,确认租用或借用的航材具有出租/出借方证实该航材处于可用状态并加盖验收检验章的可用标签或合格证件。
D.退还借用的航材时,应在逐项确认《可用品》挂签(绿色)的填写内容,检验包装防护、标识和随件证件的符合性后,在《可用品》挂签上加盖检验章,并填写《航材装机使用证明》。
第10题
A.给产品加贴标签,以防止混用
B.对产品进行分区,标明合格品、不合格品、待检品等
C.标明产品的批号,并在相关生产记录上进行记录
D.合格产品使用有绿色标签,不合格品使用有红色标签